维度一：在医改中前行，洞察慢病长期管理发展新风向

2015年以来，国家针对慢病管理出台了多项规划性政策，糖尿病的管理也进入了新的发展阶段。三医联动下的政策改革，是国家推动完善糖尿病患者诊疗规范化，助力糖尿病管理迈上新的台阶的重要举措。

上海市卫生和健康发展研究中心金春林主任表示：“医疗改革的本质就是以人民健康为中心，紧紧围绕大众的健康需求，让有限的医疗卫生资源发挥最大效用，让老百姓有更多的获得感。在2021年的胰岛素专项集采过程中充分体现了：注重“质优价宜”，完善胰岛素供给，节省医保基金，推动胰岛素的升级换代以优化糖尿病管理的中心思想。”

维度二：“盛糖时代”，创见当下，糖尿病管理的跬步与千里

我国糖尿病患者人数居全球第一，还有近2亿糖尿病“后备军”。除了着手解决“诊断率低，治疗率低，控制率低”的三低问题外，优化资源分配，明确各级单位分工，转变防治思想策略也是未来重要发展方向。

中国人民解放军总医院母义明教授表示：“做好中国糖尿病长期管理，相关政策落地和优化临床管理，缺一不可。在政策方面，积极探索新方案、新模式，结合长短期策略以应对中国糖尿病负担；临床管理方面，从需求出发，积极践行以患者为中心的思路。近年来，中国糖尿病管理从方方面面取得了长足的进步，应加强基于中国实践的中国指南更新，促进中国糖尿病事业走出中国特色、中国步伐 。”

维度三：创新药物，变革未来，开拓优质达标时代 

“优质达标”，就是能兼顾全面血糖达标、低血糖风险和体重影响的复合终点达标。

中山大学孙逸仙纪念医院李焱教授表示：“在过去固有的‘餐后血糖高’观念影响下，预混胰岛素在中国广泛应用，治疗结局确不尽如人意。无论是在临床实践中还是RCTs均证实，更加模拟生理胰岛素分泌的基础胰岛素类似物较预混人胰岛素及类似物/双相胰岛素均显示出其临床治疗优势，在有效改善血糖且在低血糖、体重增加等方面较预混胰岛素更具优势。

甘精胰岛素U300作为新一代超长效基础胰岛素，提供了稳控24小时的基础胰岛素覆盖，更好地平衡了疗效和安全性， 助力患者实现‘优质达标’，2021年底甘精胰岛素利司那肽注射液（iGlarLixi）宣布在中国的两项三期临床研究中达到了其主要终点。iGlarLixi将于不久后进入中国，这标志着‘优质达标’将开启的篇章。”

维度四：在碰撞中创新，思辨糖尿病管理理念最前沿

基础胰岛素or GLP-1RA，中国T2DM患者起始注射治疗应该选哪个？

两者都是起始注射治疗的重要手段。北京大学人民医院纪立农教授表示：“GLP-1RA具有多重获益，近年来受到临床广泛关注。而基础胰岛素的应用简便，疗效显著，在中国患者群体中有丰富的临床医学询证支持，同时临床医生的应用经验也更加丰富。起始治疗药物选择应根据患者的具体情况进行个体化选择。值得注意的是，GLP‑1RA与基础胰岛素的复方制剂（如甘精胰岛素利司那肽复方制剂iGlarLixi）这类创新药的推出，相信能给临床医生带来更好地治疗体验。”