近年来，ADC（抗体偶联药物）因疗效突出，已成为抗肿瘤治疗热点，并得到了CSCO指南推荐。4月23日中午，以“ADC药物研发进展”为主题的科伦卫星会圆满举行。本次科伦卫星会大咖云集，由东方临床肿瘤学研究中心（ECCO）秦叔逵教授和中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授共同担任大会主席，江苏省人民医院殷咏梅教授、复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授、中山大学附属肿瘤医院方文峰教授及中山大学附属肿瘤医院骆卉妍教授担任演讲嘉宾，分别就ADC药物在三阴乳腺癌（TNBC）、HER2+乳腺癌、非小细胞肺癌和消化道肿瘤的研究进展进行分享，让我们一起回顾精彩内容。

“疫情虽然阻隔了我们线下相聚，但阻挡不了学术交流活动前进的步伐”。会议伊始，大会主席秦叔逵教授对所有参会嘉宾表示热烈欢迎和衷心感谢，对4位演讲嘉宾精彩的讲题充满期待，也对科伦进行了详细介绍，除了在大输液和抗生素领域取得不俗成绩，在肿瘤创新领域，科伦药业控股子公司科伦博泰，布局多个创新项目，尤其在ADC领域颇有建树，重点项目A166（HER2-ADC）和SKB264（TROP2-ADC）进度靠前，未来将给临床专家和患者提供更多更好的治疗选择。秦教授还对科伦多年来一直积极参与CSCO的学术活动，为努力提高中国肿瘤诊疗水平所做出的贡献表示高度认可。

殷咏梅教授回顾了乳腺癌治疗现状，梳理了以TROP2-ADC为代表的新靶点药物在TNBC的作用机制及研究进展。除了单药治疗，TROP2-ADC与PD-L1或PARP抑制剂等联合使用，用于TNBC患者治疗展现的协同增效作用也令人期待。目前全球研发进度靠前的TROP2-ADC包括IMMU-132、DS-1062和科伦博泰的SKB264。SKB264的Ⅱ期拓展研究数据显示，其单药对晚期末线TNBC患者有明显获益。殷教授展示了1例转移性TNBC患者在使用了SKB264单药治疗后，患者肺部转移灶明显缩小。目前，SKB264单药用于末线TNBC患者的Ⅲ期注册临床研究、联合KL-A167（PD-L1单抗）用于一线TNBC患者的II期研究均已获CDE批准，正在快速推进中。殷教授表示，对未来SKB264在乳腺癌的广泛应用前景充满信心。

王碧芸教授介绍了针对HER2+乳腺癌患者，HER2-ADC的主要研究进展，对专家们关注的HER2+乳腺癌脑转移患者的治疗选择也进行了重点分享。王教授提到DS-8201在DESTINY-Breast03研究中展示的疗效数据令人惊叹，尤其对脑转移患者的良好控制，也一改专家对大分子药物对脑转移疗效不好的印象。除了DS-8201，科伦博泰A166目前展示的疗效数据也令人期待，A166通过蛋白酶可裂解linker将新型毒素分子（Duo-5，微管蛋白抑制剂）定点偶联至HER2抗体（曲妥珠单抗）。I期临床研究显示，A166对于HER2+乳腺癌末线患者展现出优异疗效，ORR高达73.9%，且显示出快速而持久的响应，PFS长达12.3个月。目前针对晚期HER2+乳腺癌3线及以后患者的关键II期研究已完成入组，期待更多优秀数据公布。

方文峰教授介绍到，NSCLC历经化疗、靶向治疗到免疫治疗的变迁，现阶段，ADC药物因高特异性靶向能力和强效肿瘤杀伤作用备受期待。在全球NSCLC研发领域，靶向HER2、TROP2、EGFR、HER3、c-MET等靶点，共计38个ADC进入临床阶段。方教授表示，对于HER2突变NSCLC患者，HER2-ADC药物DS-8201和T-DM1表现出积极疗效，科伦博泰A166治疗HER2过表达或突变的晚期NSCLC患者的Ⅰb期临床试验正在开展。在TROP2-ADC研发领域，SKB264在晚期NSCLC患者的II期拓展研究中获得了初步疗效数据，方教授展示了经典案例：2例经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的转移性NSCLC患者，接受2个周期（8周）SKB264单药治疗后，肿瘤明显缩小，疗效喜人。

目前SKB264联合KL-A167（PD-L1单抗）在晚期NSCLC患者中的II期研究已获CDE批准，正在快速推进中，ADC与免疫的强强联合值得期待。

骆卉妍教授分享了在消化道肿瘤（重点在胃癌、结直肠癌领域），靶向HER2、TROP2及Claudin 18.2的ADC药物研发进展。在胃癌领域，靶向HER2的ADC，RC48和DS-8201在晚期胃癌已获得积极数据，靶向TROP2和Claudin 18.2的ADC正在积极开展临床研究。其中，SKB264在I期研究中入组的1例胃腺癌患者，靶病灶总和最高减少62.8%且持续缓解，目前II期拓展研究开展中；SKB315在Claudin18.2表达阳性的晚期实体瘤I期临床研究正在开展。在结直肠癌领域，针对HER2靶点的研究，面临HER2表达或阳性界定标准尚未统一的难题，仍在探索中。国内外多项HER2-ADC用于结直肠癌患者临床研究正在开展， A166结直肠癌Ib期扩展研究正在开展。

最后，大会主席徐瑞华教授对此次科伦卫星会的内容进行了提纲挈领的总结，对4位演讲嘉宾的精彩分享表示感谢。徐教授表示，ADC药物兼具靶向性和细胞毒性，近几年不断展示出优异的抗肿瘤效果，部分ADC药物已被纳入CSCO指南推荐。在ADC领域，科伦博泰已具有平台优势，现已拥有两套毒素、连接子、偶联方式策略，并在不断进行技术迭代。目前已布局14项ADC创新药，进入临床3项，重点ADC项目A166（HER2-ADC）、SKB264（TROP2-ADC）已布局多项临床研究，SKB315（Claudin18.2-ADC）Ⅰ期临床已启动入组，非常期待这些药物能够在我们国家的新药开发中呈现出更亮丽的数据，为更多的肿瘤患者提供更好的治疗方案。

精耕ADC，一起向未来，科伦期待与您共同开创肿瘤治疗新格局！
 

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