医疗器械唯一标识制度是贯彻落实《医疗器械监督管理条例》，切实推进国务院治理高值医用耗材改革和国务院深化医药卫生体制改革的重要举措，是创新监管方式、提升监管效能、强化全生命周期精细化管理、促进产业高质量发展的重要手段。自2021年1月1日首批医疗器械唯一标识实施工作开展以来，唯一标识在医疗器械生产、流通、使用全链条各环节成功得到示范应用，有力助推了医疗器械从源头生产到临床使用全链条联动。

根据基本医疗卫生与健康促进法、中医药法、医疗机构管理条例等法律法规规定，以及国民经济和社会发展第十四个五年规划和 2035 年远景目标纲要、“十四五”医疗卫生服务体系规划等有关要求，制定《医疗机构设置规划指导原则（2021-2025 年）》，指导各级卫生健康行政部门制定本行政区域《医疗机构设置规划》（以下简称《规划》），充分发挥政府宏观调控和市场配置资源的作用，进一步促进医疗卫生资源优化配置,补短板、转模式、增效能，实现城乡医疗服务体系协调发展，医疗服务能力全面增强，医疗服务公平性与可及性有效提升。

《医疗保障基金使用监督管理举报处理暂行办法》已经2022年1月20日第4次局务会议审议通过，现予公布，自2022年3月1日起施行。

为规范医疗保障基金使用监督管理举报处理工作，确保及时、有效处理举报，切实维护医疗保障基金安全，保护自然人、法人或者其他组织合法权益，根据《中华人民共和国社会保险法》《医疗保障基金使用监督管理条例》等有关法律、行政法规，制定本办法。

辞旧迎新，在加速更新迭代的时代中，医疗行业总是关乎民众，医疗器械管理、医疗保障以及医疗机构都与之息息相关。极其重要的是对医院医用物资的管理，海遇医疗供应链（SPD）一直以来秉持着“让医疗供应链更智能”的理念，针对不同结构的医院，结合软件给出解决方案以及运营服务方案。

通过SPD系统对医院医用物资进行管理，实现耗材全流程追溯，智能化运行，精细化管理等。目前来看，海遇医疗科技已实现多个版本创新，分别为海遇医疗耗材SPD、药品SPD、试剂SPD以及SPD新版本ivoice。

技术的不断创新、产品的持续升级是海遇持续发展的原动力。经过不断的优化、试用、调整，在2018年推出Hearyou SPD v2.8升级产品，既先进，又能按需配置的SPD软件产品，能够适应医院不同场景与管理目标；历时多年，经过数十家大型医院与几千家供应商的打磨，拥有多项创新的硬核技术，于2021年年初推出更优版本Hearyou SPD v3.0，具备精准的BI数据分析服务，实时操作与追溯，并涉及供应链金融，安全、快速、便捷。新版本SPD-iVoice产品偏向中小型医院物资管理运行，对医院管理流程简洁化，解决了地方级医院、县区级医院对医院医用物资精细化管理的问题，同时从整体提升国内医院管理水平，响应国家医改政策。