因谷氨酰胺酶（谷氨酰胺代谢的关键酶之一）（GLS）过表达导致的代谢异常是肾癌（RCC）的主要标志之一，Telaglenastat（Tela）是一种由研究者开发的首创、选择性口服GLS抑制剂，可阻止谷氨酰胺作用并阻断关键的下游信号通路。

临床前研究显示，Telaglenastat与卡博替尼（一种VEGFR2/MET/AXL抑制剂）可产生协同抗肿瘤作用。在I期研究中，Telaglenastat+卡博替尼用于转移性RCC（mRCC）二线治疗时，显示出较好的安全性和疗效。CANTATA研究探索了Telaglenastat+卡博替尼对比安慰剂+卡博替尼用于经治转移性透明细胞肾癌患者的疗效和安全性（NCT03428217）。今年ASCO大会上，该研究公布初步研究数据。

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结果：

结论：