人物专访

王华庆:HL的规范治疗和新药进展

字号+ 作者: 医脉通 来源:医脉通血液科 2021-11-04 我要评论

天津市人民医院王华庆教授分享了HL的规范治疗和新药进展。

HL是一种淋巴系统恶性增殖性肿瘤,其发病率约占所有淋巴瘤的10%,包括经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)和结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)。其中,cHL又分为结节硬化型cHL(NSHL)、混合细胞型cHL(MCHL)、富于淋巴细胞的cHL(LRCHL)和淋巴细胞消减型cHL(LDHL),约占HL的95%。cHL在包括我国在内的东亚国家高发于中青年,发病年龄多在30~40岁,男性多于女性。近几十年来,HL患者的治疗已有明显进展,但仍有少部分HL患者难治或复发,这也成为临床治疗的难点及挑战。

 

在2021年5月14日-16日在江苏省南京市举办的“2021年金陵淋巴肿瘤论坛”会议上,天津市人民医院王华庆教授分享了霍奇金淋巴瘤(HL)的规范治疗和新药进展。医脉通将主要内容整理如下,供广大读者参考。

 

R/R HL的治疗手段亟需突破

 

根据Ann Arbor分期以及有无危险因素,可将HL分为早期预后良好、早期预后不良和晚期。由此可见,HL需要分层治疗。北美和欧洲德国的HL整体的治疗略有不同,北美的医生更多选择ABVD(阿霉素、博来霉素、长春新碱和达卡巴嗪)方案和放疗;而德国霍奇金淋巴瘤研究组多采用ABVD方案或BEACOPP方案

王教授表示,HL是一种可治愈的疾病,初始治疗治愈率较高,总体5年总生存(OS)率为87%,但是,约10%的早期和约30%的进展期HL患者经过一线ABVD方案方案治疗后发展为难治或复发,需要进一步治疗,这也成为临床治疗的难点及挑战。此外,我国HL患者一般临床特征与西方患者相似,但治疗结果稍差。2000-2014年我国4个中心150例HL患者的治疗结果显示,完全缓解(CR)率为73%,而2010年发表的西方国家数据显示,早期HL患者的CR率为96%,进展期HL患者的CR率为76%。

 

高剂量化疗随后进行自体造血干细胞移植(HDT/ASCT)是HL一线治疗失败后的标准治疗,但其5年OS率仅约50%。因此,复发/难治性(R/R)HL的治疗手段亟需突破。

 

维布妥昔单抗——CD30阳性HL患者的新希望

 

HL的RS细胞表面高度一致性表达CD30,由于CD30在正常细胞表面很少表达,因而可成为HL的潜在治疗靶点。由此,靶向CD30的ADC药物维布妥昔单抗(brentuximab vedotin,BV)应运而生,可高效杀死CD30+肿瘤细胞,还能活化免疫系统,通过诱导免疫原性细胞死亡,引发抗肿瘤免疫反应。

 

王教授表示,ASCT前达到CR是R/R HL患者移植成功的重要条件,且传统的挽救性化疗方案的CR率较低。研究显示,对于适合移植的R/R HL患者,BV联合/序贯化疗的方案(如BV+ESHAP、BV+ICE、BV+DHAP)可优化HDT/ASCT后治愈机会,改善缓解情况。

 

但是,老年HL患者一般不能耐受联合化疗和移植,且常常需要调整剂量,治疗毒性风险较大,预后显著较差。BV用于不适合移植患者的首个真实世界回顾性研究结果显示,136例老年患者中位随访10.9个月后,中位无进展生存期(PFS)为15.1个月,中位OS为17.8个月,12个月PFS率为52.1%,12个月OS率为68.2%。王教授表示,BV单药可提高疗效,改善预后,是不适合移植的老年HL患者的一种治疗选择。

 

那么BV的长期随访数据如何?在一项真实世界研究的长期随访中,11家中心的58例R/R HL患者接受BV治疗后,中位随访20个月,达到CR患者的5年PFS率为32%,5年OS率为60%。王教授表示,BV可以使相当一部分R/R HL患者实现长久安全的获益,临床应用前景十分令人期待。

 

PD-1抑制剂治疗cHL未来可期

 

cHL的治疗经历了传统细胞毒药物到靶向治疗,再到免疫治疗的兴起,现今cHL已进入免疫治疗时代。那么免疫治疗cHL的疗效如何?

 

在CheckMate 205 2期研究显示中,纳入51例成年初治、晚期的cHL患者,纳武利尤单抗(Nivolumab)+多柔比星+长春花碱+达卡巴嗪(N-AVD)序贯联合方案的总体缓解率(ORR)可达84%,CR率达67%9个月PFS率为92%;且该序贯联合方案的耐受性良好,无肺毒性发生,90%患者完成了联合治疗,无显著的免疫相关不良反应。可见纳武利尤单抗序贯N-AVD方案在新诊断的晚期cHL患者中具有有希望的疗效和安全性,是一种有前景且耐受性良好的治疗选择。

 

此外,NU1608 2期研究评估了帕博利珠单抗(Pembrolizumab)序贯AVD(P-AVD)方案一线治疗30例早期预后不良及晚期cHL患者的疗效和安全性。结果显示,CR率达100%,且无患者因不良事件中断治疗,无肺炎或结肠炎事件发生,安全性良好。

 

值得注意的是,中国人民解放军总医院韩为东教授团进行的单中心、开放性、双臂2期研究探索了低剂量地西他滨和卡瑞利珠单抗(camrelizumab)治疗R/R HL患者的疗效和安全性,结果显示≥3线治疗的患者可耐受且具有显著的抗肿瘤活性。以上研究均展示了PD-1单抗在cHL中的出色疗效和安全性。此外,BV+纳武利尤单抗+AD(阿霉素+达卡巴嗪)治疗新诊断的进展期HL患者的研究正在进行中,王教授表示,期待其强强联合方案产生的更高缓解率和更低毒性。

 

 
 
 
 
 
 

王华庆 教授

  • 教授、医学博士、主任医师、博士研究生导师

  • 南开大学天津人民医院副院长,肿瘤诊治中心主任

  • 国家药物临床试验机构主任

  • 天津市中西医结合肿瘤研究所所长

  • 中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会前任主任委员

  • 中国抗癌协会全国理事

  • 中国临床肿瘤学会(CSCO)常务理事

  • 中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会副主任委员

  • 中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会常委

  • 中国医师协会肿瘤分会常委

  • 中国老年协会肿瘤专业委员会执行委员

  • 天津市中西医结合学会肿瘤专业委员会主任委员

  • 天津抗癌协会肿瘤精准治疗专业委员会副主任委员

  • 天津市抗癌协会血液肿瘤专业委员会副主任委员

  • 天津市医学会肿瘤专业委员会副主任委员

  • 天津市医学会血液专业委员会常务委员

  • 国家食品与药物监督管理局新药评审专家

 

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